新華社洛杉磯5月5日電，美國(guó)食品和藥物管理局5日發(fā)表聲明稱(chēng)，鑒于強(qiáng)生新冠疫苗存在接種后出現(xiàn)罕見(jiàn)血栓的風(fēng)險(xiǎn)，決定限制強(qiáng)生疫苗的接種，只允許部分特殊人群接種該疫苗。

美藥管局在一份聲明中說(shuō)，在對(duì)全美接種強(qiáng)生疫苗后報(bào)告的血栓形成并伴有血小板減少癥進(jìn)行分析、評(píng)估及調(diào)查后，確定接種該疫苗約一至兩周后存在出現(xiàn)這種罕見(jiàn)且可能危及生命的血栓的風(fēng)險(xiǎn)，因此決定限制強(qiáng)生疫苗的使用。僅允許18歲及以上人群中無(wú)法獲得或不適宜接種其他獲批使用的新冠疫苗的個(gè)人，以及除了強(qiáng)生疫苗不愿接種其他新冠疫苗的個(gè)人接種強(qiáng)生新冠疫苗。

美藥管局生物制品評(píng)價(jià)與研究中心主任彼得·馬克斯表示，美藥管局一直密切關(guān)注強(qiáng)生疫苗及接種后發(fā)生血栓形成并伴有血小板減少癥的情況，根據(jù)其安全監(jiān)控系統(tǒng)的最新信息修訂了對(duì)強(qiáng)生疫苗的緊急使用授權(quán)。他表示，將繼續(xù)監(jiān)控強(qiáng)生疫苗及其他新冠疫苗的安全性。

強(qiáng)生新冠疫苗于2021年2月27日獲批在美國(guó)緊急使用，是一款重組腺病毒載體疫苗，被允許用于18歲及以上人群。去年4月13日，鑒于美國(guó)報(bào)告因接種強(qiáng)生疫苗出現(xiàn)罕見(jiàn)嚴(yán)重血栓病例，美藥管局和美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心建議暫停該疫苗接種。同月23日，這兩家機(jī)構(gòu)發(fā)表聯(lián)合聲明稱(chēng)，經(jīng)過(guò)全面安全評(píng)估，決定解除暫停使用強(qiáng)生新冠疫苗的建議，恢復(fù)該疫苗接種。

美藥管局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，截至今年3月18日，全美共報(bào)告60例接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)的血栓形成并伴有血小板減少癥，包括9例死亡。美疾控中心數(shù)據(jù)顯示，截至5日，美國(guó)已接種強(qiáng)生新冠疫苗約1872萬(wàn)劑。

來(lái)源：新華網(wǎng)