1月18日，國(guó)家醫(yī)保局公布了國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整情況和新版目錄。昆藥集團(tuán)全資子公司貝克諾頓（浙江）制藥有限公司首仿上市藥品瑞益清普瑞巴林口服溶液成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，新版目錄2023年3月1日正式執(zhí)行，支付標(biāo)準(zhǔn)有效期至2024年12月31日。瑞益清獲批的適應(yīng)證為帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）和纖維肌痛（FM）。

普瑞巴林（Pregabalin）是一種神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）的類似物。它可通過(guò)結(jié)合并抑制電壓依賴性鈣通道的α2-σ亞基蛋白，減少神經(jīng)末梢的去極化與鈣離子內(nèi)流，進(jìn)而抑制L-谷氨酸等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放與驚厥、疼痛和焦慮相關(guān)。

普瑞巴林在全球范圍內(nèi)獲批多個(gè)適應(yīng)證，包括帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛、脊髓損傷所致神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病變，以及作為輔助療法治療成人患者的部分癲癇發(fā)作等多種疾病。國(guó)內(nèi)外指南一致推薦普瑞巴林是治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）和纖維肌痛（FM）的一線首選藥物。

瑞益清普瑞巴林口服溶液作為首仿上市劑型，在滿足患者靈活調(diào)整劑量的同時(shí)，可充分滿足腎功能不全患者和吞咽困難患者群體治療需求。此次成功進(jìn)入醫(yī)保，特殊人群用藥可及性得以提升。

來(lái)源：新華網(wǎng)